75946-22-4Relevant articles and documents
Metal-free diastereoselective catalytic hydrogenations of imines using B(C6F5)3
Heiden, Zachariah M.,Stephan, Douglas W.
, p. 5729 - 5731 (2011/07/08)
Reductions of chiral ketimines effected under H2 by catalytic amounts of B(C6F5)3 result in moderate to excellent diastereoselectivities. In the case of camphor and menthone derived imines, the reductions procee
Amines as Dehalogenating Agents. IV. Hydrocarbons, N-Bornyl- and N-Isobornylaniline Formation in the Reaction between 3-Bromocamphor and N-Methylaniline
Giumanini, Angelo G.,Musiani, Marco M.
, p. 423 - 428 (2007/10/02)
N-Methylanilin (4) reagiert bei 200 deg C im Vergleich zu N,N-Dimethylanilin entweder mit 3-Bromcamphor (2) oder Camphor (3) zu den Kohlenwasserstoffen, Camphen 5 und Tricyclen 6 und N-Bornylanilin (exo-endo-Isomers 7).Bei der Reaktion mit 3 ist Saeurekatalyse notwenig.Untersuchungen zum Mechanismus erlauben es, anzunehmen, dass Camphoranil 8 ein gemeinsames Zwischenprodukt fuer alle Produkte und 4 der H-Donator in den Reduktionsstufen ist, auf der Grundlage von kinetischen und stereochemischen Beweisen und unabhaengigen chemischen Experimenten.