G749 G-749;8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one;8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5( 1457983-28-6
G-749 |
生物活性 体外研究 体内研究 |
中文名称: | G-749 |
中文同义词: | 8-溴-2-[(1-甲基-4-哌啶基)氨基]-4-[(4-苯氧基苯基)氨基]吡啶并[4,3-D]嘧啶-5(6H)-酮 |
英文名称: | G-749 |
英文同义词: | G-749;8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one;8-Bromo-2-[(1-methyl-4-piperidinyl)amino]-4-[(4-phenoxyphenyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one G749;G-749, >=98%;G-49 |
CAS号: | 1457983-28-6 |
分子式: | C25H25BrN6O2 |
分子量: | 521.409 |
EINECS号: | |
相关类别: | 小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物 |
Mol文件: | 1457983-28-6.mol |
G-749 性质 |
G-749 用途与合成方法 |
生物活性 | G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂,对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM,对其它酪氨酸激酶效果较低。 |
体外研究 | 在负荷RS4-11细胞的FLT3-WT和含有MV4-11 和 Molm-14细胞的FLT3-ITD中,G-749有效抑制FLT3的自磷酸化,IC50≤8 nM。在白血病细胞中,G-749通过诱导细胞凋亡显示出抗增殖活性。在稳定表达FLT3-ITD/N676D,FLT3-ITD/F691L,FLT3-D835Y,或FLT3-D835Y/N676D的BaF3细胞系中,G-749表现出强抑制活性,IC50 <10 nM,从而克服耐药性。在AML患者的原始细胞中,G-749也表现出有效的抗白血病作用。 |
体内研究 | 在MV4-11异种移植的小鼠体内,G-749 (30 mg/kg p.o.)有效抑制FLT3通路,并显著抑制肿瘤生长。在使用Molm-14细胞骨髓移植的正交模型中,G-749 (20 mg/kg p.o.)也会抑制肿瘤生长,并提高存活率。 |
About|Contact|Cas|Product Name|Molecular|Country|Encyclopedia
Message|New Cas|MSDS|Service|Advertisement|CAS DataBase|Article Data|Manufacturers | Chemical Catalog
©2008 LookChem.com,License: ICP
NO.:Zhejiang16009103
complaints:service@lookchem.com Desktop View