Add time:07/14/2019         Source:sciencedirect.com

RésuméLa condensation en milieu aprotique de l'énolate de l'isopropyl phénylcétone sur le chloro-1 cyclohexène conduit à l'isopropylidène-2 cyclohexyl phénylcétone, au phényl-7 diméthyl-8,8 bicyclo-[4.2.0] octène-1ol-7 et à la diméthyl-9,9 tétrahydro-1 ,2,3,4 anthrone. L'énolate de la methyl phenylcetone conduit à la méthylene-2 cyclohexyl phénylc'etone et au tétrahydro-1,2,3,4 phénanthrol facilement accessible par cette voie. Les structures sont prouvées par IR, RMN, Eu(DPM)3 et spectres de diffraction de Rayons X. Le mécanisrne de ces réactions est discuté.

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