Add time:08/08/2019         Source:sciencedirect.com

ZusammenfassungDie lineare Vorstufe H-(D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-)3OH* des Cyclododecadepsipeptides Valinomycin wurde auf drei parallelen Wegen aufgebaut: (1) in homogener Phase durch stufenweise N-terminale Verlängerung von H-L-Val-D-Hyv-OBzl mit Boc-Aminoacyl-hydroxysäuren; (2) nach demselben Prinzip durch Festphasensynthese an Hydroxymethyl-polystyrol sowie (3) durch zweimalige Fragmentkondensation von H-D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-O- mit Boc-D-Val-L-Lac-L-Val-D-Hyv-OH. Nach allen drei Synthesewegen resultierten identische Dodeca-depsipeptide, die nach der Cyclisierung authentische Valinomycinpräparate ergaben.

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